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已批準(zhǔn)抗原試劑列表
此次在國內(nèi)獲批上市的新冠抗原檢測試劑盒用于體外定性檢測人鼻拭子或口咽拭子中新型冠狀病毒（2019-nCoV）N抗原。山東博科新冠抗原檢測試劑盒相繼獲得法國“白名單”、德國BfArM認(rèn)證和歐盟CE Marking 等多國權(quán)威認(rèn)證，在世界多個(gè)地區(qū)獲得廣泛應(yīng)用，與核酸檢測共同成為COVID-19疫情防控的重要檢測手段。
與常規(guī)新冠核酸檢測相比，抗原檢測具有方便、快捷、高效等優(yōu)勢，可在不需要任何儀器設(shè)備的情況下，實(shí)現(xiàn)即時(shí)檢測，最大限度拓展新冠病毒篩查的應(yīng)用場景；
檢測成本低，效率高，15分鐘即可快速獲得檢測結(jié)果，尤其適合大規(guī)模現(xiàn)場應(yīng)急檢測；
其獨(dú)特的“居家自測”方式，極大提升了組織實(shí)施的效率，有效避免了核酸檢測排隊(duì)聚集過程中的感染風(fēng)險(xiǎn)。
根據(jù)3月11日公布的《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》，指出抗原檢測的適用人群主要包括三類：
一是發(fā)熱，包括到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)就診，伴有呼吸道癥狀及發(fā)熱等癥狀5天以內(nèi)的人員；
二是隔離觀察人員，包括居家隔離觀察，密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)的人員；
三是有自我檢測需求包括有抗原自我檢測需求的社區(qū)居民。
